Son güncelleme: 22 Mart 2017
Terapötik Ürünler İdaresi, şiddetli alerjik reaksiyonların hayatı tehdit eden semptomlarını tedavi etmek için kullanılan 80.000 EpiPens'in geri çağrılmasını yayınladı.
Dört seri EpiPen 300 mikrogram adrenalin, sistemi etkileyen kusurlu bir parça nedeniyle geri çağrılıyor. otomatik enjektör.
Alphapharm markalı EpiPens, bir atış yapmak için daha fazla güç gerektirir. adrenalin veya otomatik enjektörü tamamen etkinleştiremeyebilir.
Geri çağırma bildiriminde "EpiPens yalnızca acil durumlarda kullanılır" diyor.
Şiddetli alerjik reaksiyondan mustarip bir kişi. kusurlu EpiPens'in "potansiyel olarak kötüleşmesi" yaşayabilir. hayatı tehdit eden semptomlar".
Otomatik enjektörlerin etkinleştirilmediğine dair onaylanmış iki rapor var. doğru şekilde. Ancak TGA, kusurlu EpiPens oranını söylüyor. kullanıldığı bilinmiyor.
Dört parti numarası, tümü Nisan ayında sona erecek olan kusurlu parçayı içerir. 2017. Bunlara 5FA665, 5FA6651, 5FA6652 ve 5FA6653 grupları dahildir.
Etkilenen EpiPen'lerin parti numaraları ve son kullanma tarihleri kontrol edilebilir. EpiPen'in etiketinde veya kartonun ucunda.
TGA, etkilenmiş bir EpiPen'i olan herkesi, onu bir. Eczacı, değiştirme veya geri ödeme için.
Ancak insanları, etkilenen EpiPens'i bir sonuç alana kadar tutmaları konusunda uyarıyor. gerekirse ekstra güç kullanmayı unutmayın.