Ostatnia aktualizacja: 22 marca 2017 r.
Therapeutic Goods Administration wycofało 80 000 EpiPenów stosowanych w leczeniu zagrażających życiu objawów ciężkich reakcji alergicznych.
Cztery partie EpiPen 300 mikrogramów adrenaliny są wycofywane z powodu wadliwej części wpływającej na adrenalinę. automatyczny wtryskiwacz.
EpiPens marki Alphapharm wymagają większej siły, aby wykonać ujęcie. adrenalina lub może nie aktywować wstrzykiwacza w ogóle.
„EpiPen są używane tylko w sytuacjach awaryjnych” — czytamy w zawiadomieniu o wycofaniu.
Osoba cierpiąca na ciężką reakcję alergiczną, która otrzymała jeden. wadliwych EpiPens może doświadczyć „pogorszenia potencjalnie. objawy zagrażające życiu”.
Odnotowano dwa potwierdzone doniesienia o nieuaktywnianiu się autowtryskiwaczy. prawidłowo. Jednak TGA podaje proporcję wadliwych EpiPenów. używany pozostaje nieznany.
Cztery numery partii zawierają wadliwą część, z których wszystkie wygasają w kwietniu. 2017. Należą do nich partie 5FA665, 5FA6651, 5FA6652 i 5FA6653.
Można sprawdzić numery partii i daty ważności dotkniętych EpiPen. na etykiecie EpiPen lub na końcu pudełka.
TGA nakłania każdego, kto ma wadliwy EpiPen, aby zwrócił go do firmy. farmaceucie, w celu wymiany lub zwrotu pieniędzy.
Ale ostrzega ludzi, aby trzymali dotknięte EpiPens, dopóki nie otrzymają. wymiana, pamiętając o użyciu dodatkowej siły, jeśli jest to konieczne.