Sist oppdatert: 22. mars 2017
En tilbakekalling av 80 000 EpiPens som ble brukt til å behandle livstruende symptomer på alvorlige allergiske reaksjoner, er utstedt av Therapeutic Goods Administration.
Fire grupper EpiPen 300 mikrogram adrenalin blir tilbakekalt på grunn av en defekt del som påvirker. autoinjektor.
EpiPens fra Alphapharm-merket krever mer kraft for å levere et skudd av. adrenalin, eller kan mislykkes i å aktivere autoinjektoren helt.
"EpiPens brukes bare i nødssituasjoner," heter det i tilbakekallingsvarselet.
En person som lider av en alvorlig allergisk reaksjon som fikk en. av de defekte EpiPens kan oppleve "en forverring av potensielt. livstruende symptomer ".
Det har vært to bekreftede rapporter om at autoinjektorer ikke har aktivert. riktig. TGA sier imidlertid andelen av de defekte EpiPens. brukt er fortsatt ukjent.
Fire batchnumre inneholder den defekte delen, som alle utløper i april. 2017. Disse inkluderer batchene 5FA665, 5FA6651, 5FA6652 og 5FA6653.
Partinummer og utløpsdatoer for de berørte EpiPen -ene kan kontrolleres. enten på etiketten på EpiPen eller på enden av esken.
TGA oppfordrer alle med en berørt EpiPen til å returnere den til en. apotek, enten for erstatning eller refusjon.
Men det advarer folk om å beholde de berørte EpiPens til de får en. erstatning, husk å bruke ekstra kraft hvis det er nødvendig.