Nytt utseende, samme medisin
Sist oppdatert: 8. september 2016
The Therapeutic Goods Administration (TGA) har innført endringer i krav til etiketter på resept og reseptfrie medisiner-inkludert urtemedisiner og multivitaminer-som vil gjøre det lettere for forbrukerne å finne viktig informasjon. Endringene vil bringe våre merkingsbestemmelser i tråd med internasjonal beste praksis.
Nøkkelendringene er:
Aktive ingredienser vises tydeligere
Selv om medisinnavnet fortsatt vil være den mest fremtredende egenskapen på etiketten, skal den/de aktive ingrediensene vises tydelig i stor skrift enten direkte under eller ved siden av navnet. Dette vil bidra til å redusere forvirring hvis forbrukere bytter merke til en bestemt medisin - fra et stort merke til en generisk, si - eller ta mer enn én medisin med overlappende ingredienser, som hoste og forkjølelsesmedisin, samt en smertestillende.
Kritisk helseinformasjon blir lettere å finne
Informasjon om legemidlet og dets virkestoffer, hva det brukes til, advarsler og bruksanvisninger vil bli vist mer konsekvent og vil være lett å gjenkjenne.
Advarselsuttalelser, inkludert allergener, skal fremheves
Eventuelle gjeldende advarsler, for eksempel når et legemiddel ikke skal brukes i visse situasjoner, eller av visse mennesker, eller når alvorlige bivirkninger kan oppstå, skal gjøres tydeligere. Listen over potensielle allergenvarsler er utvidet, og inkluderer tre nøtter, krepsdyr, fisk, egg, soya og melk/laktose, samt gluten, peanøtter og biprodukter.
Mer plass til utlevering av etiketter på reseptbelagte legemidler
Reseptbelagte medisiner har nå et minimum av spesifisert plass tilgjengelig for liming av utleveringsetiketten, så den dekker ikke utilsiktet noen viktig informasjon på pakken.
Noen endringer i navnene på aktive ingredienser
Navnene på visse ingredienser endres i tråd med internasjonale navn på det samme produktet. I mange tilfeller er det bare en liten staveendring-amoksykillin blir for eksempel til amoksicillin, og østrogenrelaterte navn mister sin første 'o', så østradiol blir østradiol.
Sjekk TGA -listen over endring av ingredienser for å se om noen av legemidlene dine påvirkes.
Hva annet står på etiketten?
TGA varsler også forbrukere om annen nyttig informasjon på pakningen, inkludert lagringsråd, utløpsdato og batchnummer for rapportering av problemer. Forbrukerne bør også sjekke om et AUST R- eller AUST L -nummer er nødvendig for medisiner, inkludert alternative medisiner, multivitaminer og fiskeolje, som skal selges i Australia.
Hovedforskjellen mellom registrerte (AUST R) og listede (AUST L) medisiner er at registrerte medisiner er tettere regulert og kontrollert av TGA, og er evaluert for kvalitet, sikkerhet og effektivitet, mens listede medisiner er det ikke. CHOICE håpet å se tilleggsinformasjon som tydeliggjorde denne viktige forskjellen, slik at forbrukerne forsto at AUST L -produkter ikke var vurdert for å se om de fungerer. Dessverre skjedde ikke dette.
Når skjer det?
Det nye etikettformatet ble introdusert i september 2016, med sponsorer gitt til september 2020 for å sikre at alle solgte produkter oppfyller de nye kravene. Dette gir sponsorer tid til å selge eksisterende lager og gjøre nødvendige endringer i produksjonsprosesser for emballasje. I mellomtiden kan du fortsatt se gamle etiketter på salg.
Mer informasjon
TGA - Australske medisinetiketter blir tydeligere
NPS MedicineWise - Medisinskiltene dine endres